Plötzlich krank für immer...?
Bis vor einer Woche dachte ich eigentlich immer ich sei total gesund, ok ab und zu ne Erkältung, aber was ist das schon, das hat jeder mal.
Doch dann die Nachricht mit der ich nie gerechnet hätte: Du bist krank! Krank für immer und das was du hast ist nich heilbar!
Wie ein Schlag ins Gesicht, einfach so aus heiterem Himmel.
Alles fing vor 5 Monaten mit 4 roten Flecken im Gesicht an die ich nach dem Solarium bekommen hatte. Zuerst dachte ich, dass es nur ein Sonnenbrand sei und ging nicht zum Arzt. Nachdem ich dann für eine Woche in Italien gewesen war und sich das ganze nicht verbesserte, sondern geringfügig größer wurde rief ich beim Hautarzt an. 1 1/2 Monate warten bis zum Termin! Da mir das ganze langsam komisch vorkam ging ich eines Morgens einfach ohne Termin hin. Nachdem ich dann 2mal wieder nach hause geschickt wurde und dann nach 3 stunden Wartezeit an die Reihe kam, diagnostizierte mir die Ärztin einen Hautpilz. Begeistert war ich nich, aber nun gut ich bekam Creme und eine Hautprobe wurde genommen.
Als ich dann zwei Wochen später meinen Termin hatte, endlich, stellte sich anhand der Probe heraus das es nun doch kein Pilz sei und sie überwies mich an eine Hautklinik.
Abermals 3 Wochen später, anfang Januar, hatte ich dort meinen Termin. Die behandelnde Ärztin guckte sich die Flecken an, die sich bis dahin nicht verändert hatten und teilte mir anschließend ihren Verdacht und die frohe botschaft, dass sie einen dieser Flecken zu Untersuchungszwecken herausschneiden und Blut abnhemen werde, mit. In mir breitete sich schon Panik aus da ich tierische Angst vor Spritzen und Skalpellen habe.
Ich lies das ganze über mich ergehen und bekam danach noch bestrahlungen mit UVA und UVB- Strahlen um zu testen ob ich überempfindlich auf Sonne etc. reagiere.
Naja und letzte Woche Freitag bekam ich dann die Diagnose: Ich habe einen sog. "Lupus", eine Erkrankung die nicht heilbar ist und sich auf der Haut und den Organen ausbreitet und das Bindegewebe langsam aber sicher zerstört, ausgelöst durch Östrogene in Verbindung mit Sonne. Die Symptome dieser Krankheit, die bevorzugt Frauen zwischen Mitte zwanzig und vierzig befällt, können mit Medikamenten unterdrückt werden, die gleichen Medikamente die jemand bekommt der Malaria oder Lepra hat + Cortison tonnenweise. Eigens für die Krankheit wirksame Medikamente gibt es nicht,sie haben sich in Tests einfach nur am besten zur Unterdrückung bewährt. Problematisch ist nur die Tatsache, dass diese Mittel nicht dafür gedacht sind sie ein leben lang einzunehmen. Auf Dauer zerstören sie die Organe quasi genauso wie die Krankheit es tun würde. Desweiteren befällt die Krankheit die Gelenke und das ZentraleNervenSystem so das viele Menschen mit dieser Krankheit über kurz oder lang arbeitsunfähig werden und iwann einen Schwerbehindertenausweis bekommen.
Augrund dieser ganzen Auswirkungen riet mir die Ärztin einen Psychologen aufzusuchen, da die Krankheit in Schüben kommt und man in Zeiten ohne Symptome trotzdem wie ein Kranker behandelt wird.
Naja ich bin froh im Moment echte Freunde zu haben die mir Mut machen trotzdem wirft einen das komplett aus der Bahn, vor allem kurz vorm Abi.
Eine Freundin von mir hat mir von dieser Seite erzählt und meinte es würde mir betimmt helfen das ganze aufzuschreiben...
Demnächst muss ich erstmal für mehrere Tage in die Klinik wo dann meine gesamten Organe untersucht werden, keine schöne Vorstellung da ich seid meiner Geburt nie irgendetwas hatte und nie ins Krankenhaus musste, außer um Jemanden zu besuchen, aber naja wir werden sehen...
Doch dann die Nachricht mit der ich nie gerechnet hätte: Du bist krank! Krank für immer und das was du hast ist nich heilbar!
Wie ein Schlag ins Gesicht, einfach so aus heiterem Himmel.
Alles fing vor 5 Monaten mit 4 roten Flecken im Gesicht an die ich nach dem Solarium bekommen hatte. Zuerst dachte ich, dass es nur ein Sonnenbrand sei und ging nicht zum Arzt. Nachdem ich dann für eine Woche in Italien gewesen war und sich das ganze nicht verbesserte, sondern geringfügig größer wurde rief ich beim Hautarzt an. 1 1/2 Monate warten bis zum Termin! Da mir das ganze langsam komisch vorkam ging ich eines Morgens einfach ohne Termin hin. Nachdem ich dann 2mal wieder nach hause geschickt wurde und dann nach 3 stunden Wartezeit an die Reihe kam, diagnostizierte mir die Ärztin einen Hautpilz. Begeistert war ich nich, aber nun gut ich bekam Creme und eine Hautprobe wurde genommen.
Als ich dann zwei Wochen später meinen Termin hatte, endlich, stellte sich anhand der Probe heraus das es nun doch kein Pilz sei und sie überwies mich an eine Hautklinik.
Abermals 3 Wochen später, anfang Januar, hatte ich dort meinen Termin. Die behandelnde Ärztin guckte sich die Flecken an, die sich bis dahin nicht verändert hatten und teilte mir anschließend ihren Verdacht und die frohe botschaft, dass sie einen dieser Flecken zu Untersuchungszwecken herausschneiden und Blut abnhemen werde, mit. In mir breitete sich schon Panik aus da ich tierische Angst vor Spritzen und Skalpellen habe.
Ich lies das ganze über mich ergehen und bekam danach noch bestrahlungen mit UVA und UVB- Strahlen um zu testen ob ich überempfindlich auf Sonne etc. reagiere.
Naja und letzte Woche Freitag bekam ich dann die Diagnose: Ich habe einen sog. "Lupus", eine Erkrankung die nicht heilbar ist und sich auf der Haut und den Organen ausbreitet und das Bindegewebe langsam aber sicher zerstört, ausgelöst durch Östrogene in Verbindung mit Sonne. Die Symptome dieser Krankheit, die bevorzugt Frauen zwischen Mitte zwanzig und vierzig befällt, können mit Medikamenten unterdrückt werden, die gleichen Medikamente die jemand bekommt der Malaria oder Lepra hat + Cortison tonnenweise. Eigens für die Krankheit wirksame Medikamente gibt es nicht,sie haben sich in Tests einfach nur am besten zur Unterdrückung bewährt. Problematisch ist nur die Tatsache, dass diese Mittel nicht dafür gedacht sind sie ein leben lang einzunehmen. Auf Dauer zerstören sie die Organe quasi genauso wie die Krankheit es tun würde. Desweiteren befällt die Krankheit die Gelenke und das ZentraleNervenSystem so das viele Menschen mit dieser Krankheit über kurz oder lang arbeitsunfähig werden und iwann einen Schwerbehindertenausweis bekommen.
Augrund dieser ganzen Auswirkungen riet mir die Ärztin einen Psychologen aufzusuchen, da die Krankheit in Schüben kommt und man in Zeiten ohne Symptome trotzdem wie ein Kranker behandelt wird.
Naja ich bin froh im Moment echte Freunde zu haben die mir Mut machen trotzdem wirft einen das komplett aus der Bahn, vor allem kurz vorm Abi.
Eine Freundin von mir hat mir von dieser Seite erzählt und meinte es würde mir betimmt helfen das ganze aufzuschreiben...
Demnächst muss ich erstmal für mehrere Tage in die Klinik wo dann meine gesamten Organe untersucht werden, keine schöne Vorstellung da ich seid meiner Geburt nie irgendetwas hatte und nie ins Krankenhaus musste, außer um Jemanden zu besuchen, aber naja wir werden sehen...
Fruchtalaaarm - 18. Jan, 13:32
